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　　無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查好不好？京泰和婦科醫(yī)院專家表示，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)。該技術(shù)僅需抽取孕婦的靜脈血，即可準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病。

  　　無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查好不好？無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)適用的范圍有：   　　1. 高齡（年齡≥35歲），不愿選擇有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；   　　2. 唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)或者單項(xiàng)指標(biāo)值改變的孕婦；   　　3. 孕期B超胎兒NT值增高或其它解剖結(jié)構(gòu)異常的孕婦；   　　4.不適宜進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、RH血型陰性、流產(chǎn)史、先兆流產(chǎn)或珍貴兒等；   　　5. 羊水穿刺細(xì)胞培養(yǎng)失敗不愿意再次接受或不能再進(jìn)行有創(chuàng)產(chǎn)前診斷的孕婦；   　　6.血清篩查陽性的孕婦以及對(duì)產(chǎn)前診斷有心理障礙的孕婦。   　　無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢查好不好？京泰和婦科醫(yī)院專家介紹，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)作為一種針對(duì)發(fā)育中胎兒的染色體異常的檢測(cè)方法，通過空腹抽取靜脈血的方式利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)以及生物信息分析來確認(rèn)胎兒是否患有染色體疾病。   　　篩查種類多：可篩查唐氏綜合癥，愛德華氏綜合癥，帕陶氏綜合征三大類染色體疾病。   　　精確度高：通過存在于孕媽媽靜脈血中的胎兒游離DNA的檢測(cè)及分析，篩查染色體異常的精準(zhǔn)度高達(dá)99%以上。   　　早期檢測(cè)：孕媽媽懷孕12周以上便達(dá)到檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，是目前最早期的篩查方式。